Associando all’ecografia del primo trimestre (11-14 settimane) un prelievo di sangue materno è possibile valutare il rischio di eventuali patologie cromosomiche fetali mediante l’esecuzione del test combinato sviluppato dal laboratorio della Clinica Ruesch.

Nei casi indicati (rischio compreso tra 1:100 e 1:2500) è effettuabile, dopo attenta consulenza, anche il Test Non-Invasivo Prenatale NIPT, che sempre mediante una semplice analisi del sangue materno consente di valutare il DNA fetale e di identificare con diversa attendibilità le principali cromosomopatie.

Integrando i valori risultanti dalle analisi ematologiche (alcuni ormoni placentari) con quelli del circolo delle arterie uterine, della pressione arteriosa materna e con la storia medica personale e familiare sarà possibile effettuare test di previsione della preeclampsia (gestosi) come anche di alcune patologie della gravidanza (abortività, ritardo di crescita). L’inquadramento precoce ed una corretta e tempestiva terapia consentirà di ridurre l’insorgenza di tali complicanze spesso a tardiva comparsa.